SİİRT BELEDİYESİ, FENİLKETONÜRİLİ (PKU) HASTALARI İÇİN GIDA KOLİSİ DAĞITI « Siirt'te Net

SON DAKİKA

İLÇE BELEDİYE BAŞKANLARI CİZRE KAYMAKAMI TUNÇU ZİYARET ETTİ

Baykan-Haberleri, Eruh Haberleri, Kurtalan Haberleri, Pervari Haberleri, SİİRT HABERLERİ, Şirvan Haberleri, Tillo Haberleri

ÇEVRE YOLUNDA TRAFİK KAZASI BİR YARALI

Siirt Belediyesi, SİİRT HABERLERİ

SİİRT BELEDİYESİ, FENİLKETONÜRİLİ (PKU) HASTALARI İÇİN GIDA KOLİSİ DAĞITI

Bu haber 23 Ağustos 2021 - 18:22 'de eklendi ve kez görüntülendi.

Siirt Belediyesi tarafından Sosyal Belediyecilik çalışmaları kapsamında, Fenilketonüri (PKU) hastalarına destek için gıda kolisi dağıtımına başlandı.

Hastaların tükettikleri ürünler ve sosyal yaşamlarında karşılaştıkları sorunları çözmek adına Vali/Belediye Başkan Vekili Osman Hacıbektaşoğlu’nun talimatlarıyla gıda kolisi hazırlandı. Hazırlanan gıda kolilerinin dağıtımına başlanıldı.

Belediye Kültür ve Sosyal İşleri Müdürlüğünce, Siirt Belediyesinde Fenilketonürili hastalara gıda kolileri Siirt Belediye Başkan V. Başdanışmanı Şefik Erden ve Kültür ve Sosyal İşler Müdürü Murat Özekinci tarafından kent merkezinde dağıtımına başlandı..

Vali Belediye Başkan V. Osman Hacıbektaşoğlu’nun selamlarını ileten Belediye Başkan Danışmanı Şefik Erden Sosyal Belediyecilik anlayışıyla Sayın Valimizin öncülüğünde yardımlarımızın devam edeceğini belirtti.

Siirt Belediyesi Kültür ve Sosyal İşleri Müdürlüğü tarafından Fenilketonürili hastalarının gıda ihtiyacını düzenli olarak karşılanmaya devam edecektir.

 

Fenilketonürili (PKU) Hastalığı nedir?

Fenilketonüri (PKU) hem anne hem de babadan genler yoluyla geçen kalıtsal bir amino asit metabolizma bozukluğudur.

Bu metabolizma bozukluğu, karaciğerdeki bir enzimin eksik çalışması ya da hiç çalışmamasından kaynaklanır.

Amino asitler proteinlerin yapıtaşıdır, yan yana farklı kombinasyonlarla gelerek farklı proteinleri oluştururlar. Fenilalanin ve tirozin bu amino asitlere örnek olarak verilebilir.

Bu metabolizma bozukluğu ile doğan çocuklar, fenilalanin amino asidini başka bir amino asit olan tirozine dönüştüremezler. Bu dönüşümü sağlayacak olan fenilalanin hidroksilaz enzimi bu hastalarda yetersiz üretilir veya hiç üretilmez. PKU’lu bireylerde tirozine dönüştürülemeyen fenilalanin kanda ve vücudun çeşitli dokularında birikir. Biriken fenilalanin geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin hasarına neden olur. Bu metabolizma bozukluğunun yenidoğan tarama testi ile tanısı mümkündür.

HABER HAKKINDA GÖRÜŞ BELİRT

Yorum Yok

YASAL UYARI! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen kişiye aittir.